No es tan raro tener una Enfermedad Rara

“Mi nombre es Paula. Nací el 3 de diciembre… aquel fue uno de los días más felices en la vida de mis padres. Cuando tenía 8 meses, empecé a no responder a su llamada, a no querer jugar, a no poder gatear, a dejar de balbucear…”

Así empezaba la historia a través de la que conocí la existencia de FEDER, Federación Española  De Enfermedades Raras.

Enfermedades que afectan al 7% de la población. A 3 millones de personas en España que celebran hoy con entusiasmo el Día Mundial de las Enfermedades Raras.

Así que aquí te dejo este post con el vídeo de su campaña. Para que lo compartas si se te ha hecho un nudo en el estómago con la historia de Paula.

#Porunfinalfeliz [sin #enfermedadesraras]

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